품질이야기

화장품 OEM·ODM 현장에서 심심찮게 나오는 질문이 있습니다. “내용물은 중국에서 만들고, 한국에서 충전·포장만 하면 Made in Korea로 팔 수 있나요?” 그리고 그 뒤에 따라오는 질문이 “그럼

화장품을 해외에 수출하거나 대형 유통사에 납품하려고 하면, 바이어로부터 “SMETA를 받아달라”는 요청을 받는 경우가 있습니다. 제품 품질 인증인 CGMP·ISO 22716과는 또 다른 요구라 처음엔 당황스럽죠. 오늘은

“FDA 승인”은 오해다 — 선크림·미백·여드름 제품을 미국에 팔려면 무엇을, 어떤 순서로, 어떤 비용과 리스크를 안고 해야 하는지 실무자 관점에서 한 번에 정리했다 K-뷰티 수출이 사상

K-뷰티 하는 분이라면 “우리 제품 FDA 받았어요”, “FDA 인증 공장에서 만듭니다” 같은 말을 한 번쯤 들어보셨을 거예요. 그런데 이 말, 절반은 사실이고 절반은 오해입니다. 오늘은

미백, 주름 개선, 자외선 차단. 화장품 광고에서 흔히 보는 이 문구들은 아무 제품에나 붙일 수 없고, 판매 전에 식약처의 절차를 거쳐야 쓸 수 있습니다. 이

품질 부서에 처음 배치되면 가장 먼저 배우는 시험 중 하나가 미생물 검사입니다. 이름은 어렵게 들리지만, 원리는 간단해요. 화장품 속에 세균이나 곰팡이가 얼마나 있는지 세어보고, 절대

화장품 품질에서 의외로 클레임이 잦은 게 누액입니다. 토너나 에센스, 앰플 같은 기초 제품을 상자에서 꺼냈더니 용기 밖으로 내용물이 배어 있거나, 캡 주변이 끈적하거나, 상자 안쪽에

품질 클레임 중에서 소비자가 가장 예민하게 반응하는 게 이물입니다. 토너나 에센스 안에 뭔가 떠 있거나 가라앉아 있으면, 실제로 안전에 문제가 없어도 “불량품”으로 인식되니까요. 그런데 현장에서